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Updated: Jul 10, 2026
10:27
Murine Heterotopic Heart Transplant Technique
Published on: July 8, 2014
对失败的Fontan进行心脏移植的列入名单的结果:一个多机构的研究
D Bernstein1, D Naftel, C Chin
1Division of Pediatric Cardiology, Stanford University, 750 Welch Rd, Suite 305, Palo Alto, California 94304, USA. danb@stanford.edu
Circulation
|July 19, 2006
概括
心脏移植对于需要新心脏的儿科Fontan患者是有效的. 虽然早期的存活率略低于其他儿科心脏移植接受者,但长期的结果令人鼓舞,蛋白质损失性肠病通常在移植后得到解决.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 心脏外科手术 心脏外科手术
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 丰坦手术是一种缓解性手术,用于儿童单心室生理学.
- 许多Fontan幸存者最终需要心脏移植,因为Fontan失败.
- 确定死亡率和移植后结果的风险因素至关重要.
研究的目的:
- 确定等待心脏移植的儿科Fontan患者死亡的风险因素.
- 评估心脏移植在这个患者群体中的结果.
主要方法:
- 在1993年至2001年期间,对97名儿科Fontan患者进行了回顾性,多机构的审查,这些患者被列入心脏移植名单.
- 与患有其他先天性心脏病 (CHD) 和没有先天性心脏病 (No-CHD) 的儿童进行移植前生存的比较.
- 对移植后生存率和死亡原因的分析.
主要成果:
- 移植前的存活率在12个月后为74%,与其他儿科组相比.
- 年龄较小,联合器官共享网络状态为1,自Fontan以来的间隔较短,以及呼吸机支持与等待移植时的死亡率较高有关.
- 移植后的存活率在1年为76%,3年为70%,5年为68%,略低于CHD和无CHD组.
- 死亡的常见原因包括感染,移植失败和排斥.
- 在移植后>30天的幸存者中,失去蛋白质的肠道病变得到解决.
结论:
- 心脏移植是对患有Fontan循环衰竭的儿科患者的有效治疗方法.
- 早期心脏移植后的存活率略低于其他儿科心脏移植接受者.
- 长期结果令人鼓舞,蛋白质损失肠病症在移植后经常得到解决.
