Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

一个六核酸元素指导微RNA核进口.

Hun-Way Hwang1, Erik A Wentzel, Joshua T Mendell

  • 1Program in Human Genetics and Molecular Biology, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205, USA.

Science (New York, N.Y.)
|January 6, 2007
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

特定的微RNA (miRNA) 具有独特的序列元素,这些元素决定了它们的功能和位置. 例如,人类的miR-29b由于特定的动机在核中发现,揭示了miRNAs之间的功能多样性.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

The NORAD-Pumilio regulatory axis in the evolution of inclusion body myositis.

Journal of neuropathology and experimental neurology·2026
Same author

Loss of CFIm activates YAP/TAZ and connects mRNA cleavage and polyadenylation inhibition to BRCAness.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

Oxidative stress sensing by the translation elongation machinery promotes production of detoxifying selenoproteins.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

<i>Plagl1</i> and <i>Lrrc58</i> control mammalian body size by triggering target-directed microRNA degradation of miR-322 and miR-503.

Genes & development·2025
Same author

<i>Plagl1</i> and <i>Lrrc58</i> control mammalian body size by triggering target-directed microRNA degradation of miR-322 and miR-503.

bioRxiv : the preprint server for biology·2025
Same author

An ultraconserved snoRNA-like element in long noncoding RNA CRNDE promotes ribosome biogenesis and cell proliferation.

Molecular cell·2025
Same journal

Erratum for the Research Article "Detecting supramolecular organic nanoparticles during heat wave".

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Local signals, systemic decline.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

The mechanics of liver regeneration.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Computing in a memory with physics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Retraction.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Making time.

Science (New York, N.Y.)·2026
查看所有相关文章

科学领域:

  • 分子生物学分子生物学
  • 遗传学 是一个遗传学.
  • 生物化学 生物化学

背景情况:

  • 微RNA (miRNA) 是基因表达的关键调节者,主要通过序列互补性准信使RNA (mRNA).
  • 在动物中,miRNA功能主要归因于miRNA分子的5'端的序列.
  • 许多miRNA的亚细胞定位和精确的调节作用仍然不完全理解.

研究的目的:

  • 为了调查miRNA是否拥有超出5'末端的额外的基于序列的元素,从而影响它们的转录后行为.
  • 确定人类miR-29b的亚细胞局部化,并确定其局部化的任何独特序列特征.
  • 探索这种cis作用调节动机对miRNA活性和特异性的功能影响.

主要方法:

  • 微RNA序列的生物信息分析.
  • 使用基于细胞的试验验证miRNA亚细胞局部化的实验验证.
  • 功能性测试用于评估特定序列动机对miRNA活性和定位的影响.

主要成果:

  • 特定的miRNA含有控制转录后行为的序列元素,包括亚细胞局部化.
  • 人类miR-29b主要局限于细胞核,与大多数其他研究的动物miRNA不同.
  • 在miR-29b中有一种独特的六核酸终端图案作为可转移的核定位元素.

结论:

  • 毫米RNA可以通过超出其5'向序列的cis-acting调节动机来介导具有独特的功能性质.
  • 由其终端动机指导的miR-29b的核定位突出了miRNA调节的新机制.
  • 具有相似5'序列的miRNAs可能由于这些调节元件的影响而表现出不同的功能,挑战冗余的概念.