在发育和成熟的调节性T细胞中对Foxp3点基因进行全基因组分析
Ye Zheng1, Steven Z Josefowicz, Arnold Kas
1Department of Immunology, University of Washington, Seattle, Washington 98195, USA.
Nature
|January 24, 2007
概括
转录因子Foxp3控制了调节性T (Treg) 细胞的发育. 这项研究确定了Foxp3的点,揭示了其在基因激活/抑制中的双重作用,以建立Treg细胞功能.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 通过转录因子Foxp3 (分叉盒P3) 识别的调节性T (Treg) 细胞对于维持免疫耐受性至关重要.
- 由于缺乏Treg细胞,Foxp3缺乏导致严重的自身免疫性疾病.
研究的目的:
- 为了确定Foxp3.3的全基因组结合区域.
- 了解Foxp3在Treg细胞发育和功能中的调节作用.
主要方法:
- 全基因组分析将染色体免疫沉 (ChIP) 与小鼠基因组阵列概况结合起来.
- 在Foxp3+ T细胞中基因表达的分析.
主要成果:
- 确定了大约700个Foxp3结合区域和一个跨基因微RNA.
- 福克斯p3既是转录激活器又是抑制器,调节了胸腺和外围的不同基因组.
- 胸膜Foxp3的点包括参与基因表达和染色体重塑的基因,而外围点包括血膜和信号蛋白.
结论:
- Foxp3通过不同的转录程序编排Treg细胞谱系的承诺和功能.
- 这些程序在分化过程中确定Treg细胞的身份,并确保它们在外围组织中的能力.


