在冠状动脉支架植入后,CD34阳性骨髓衍生细胞的动员:对回复瘤的影响
Teruo Inoue1, Masataka Sata, Yutaka Hikichi
1Department of Cardiovascular and Renal Medicine, Saga University Faculty of Medicine, 5-1-1 Nabeshima, Saga 849-8501, Japan. inouete@med.saga-u.ac.jp
Circulation
|January 31, 2007
概括
冠状动脉支架动员骨髓干细胞,这些干细胞分化为血管细胞,可能导致缩. 血红素排泄的支架似乎抑制了这一过程,这表明它在预防复原症方面发挥了作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 干细胞研究 干细胞研究
- 干预心脏病学 干预心脏病学
背景情况:
- 骨髓衍生干细胞可以分化为血管细胞.
- 血管损伤后的炎症可能会从骨髓中调动原生细胞.
研究的目的:
- 为了研究冠状动脉支架后骨髓细胞的动员和分化.
- 为了比较赤裸金属支架与西洛利木斯排泄支架对这些过程的影响.
主要方法:
- 在40名接受冠状动脉支架的患者中测量了循环中的CD34阳性细胞,Mac-1激活和G-CSF水平.
- 进行细胞培养试验以评估分化为内皮细胞和光滑肌类细胞.
- 与临床结果相关的细胞变化,特别是复原.
主要成果:
- 裸体金属支架增加了CD34阳性细胞,并诱导分化成CD31阳性内皮细胞和α-平滑肌细胞.
- 静止病与CD34阳性细胞的显著增加有关.
- 施用西罗利斯的支架减少了CD34阳性细胞的数量,并抑制了分化.
结论:
- 支架植入可以诱导骨髓细胞分化成内皮细胞和光滑肌肉细胞.
- 内皮细胞可能有助于重新内皮化,而光滑肌细胞可能有助于复原.
- 血红素排泄的支架可能会抑制骨髓细胞的调动和分化,可能会减少复原.
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