在缺乏血管活性肠道基因的雄性小鼠中,中度肺动脉高血压
Sami I Said1, Sayyed A Hamidi, Kathleen G Dickman
1Departments of Medicine, State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY, USA. sami.i.said@stonybrook.edu
Circulation
|February 21, 2007
概括
血管活性肠 (VIP) 基因缺失导致小鼠的肺动脉高血压 (PAH). 在治疗PAH方面,VIP替代疗法显得有前途,这表明VIP基因突变可能导致异常PAH.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 肺部医学 肺部医学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 血管活性肠 (VIP) 是一种肺血管扩展剂.
- 据报道,VIP不在异常性肺动脉高血压 (PAH) 患者的肺动脉中.
- VIP 抑制了血管光滑肌肉的扩散.
研究的目的:
- 测试VIP基因删除是否会导致肺血管改造的PAH.
- 为了调查VIP在PAH的发病过程中的作用.
主要方法:
- 对PAH,右心室 (RV) 缩和肺血管重塑进行检查的VIP淘汰 (VIP-/-) 小鼠进行了检查.
- 将VIP-/-小鼠与野生类型对照小鼠进行比较.
- 评估了VIP治疗对血管和RV重塑的影响.
主要成果:
- VIP-/-小鼠出现了中度的RV高血压,RV缩和肺血管重塑,肌肉化增加和光线缩小.
- 在肺部部分观察到周周血管炎症细胞透.
- VIP治疗减弱了血管和RV重塑的作用.
结论:
- 在小鼠中,VIP基因被删除会导致自发的PAH.
- VIP-/-小鼠模型对于研究PAH机制和治疗方法很有用.
- VIP替代疗法是PAH的一种有希望的治疗方法.
- VIP基因突变可能参与异常PAH的发病.
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