新生儿查异常的婴儿的延迟诊断
R Listernick1, L Frisone, B L Silverman
1Department of Pediatrics, Children's Memorial Hospital, Chicago, IL 60614.
JAMA
|February 26, 1992
概括
许多患有查条件的婴儿,如21-基酶缺乏和血红蛋白病,错过了及时治疗. 建议建立一个系统,直接联系阳性新生儿查病例的父母.
科学领域:
- 新生儿查 新生儿查
- 儿科医学 儿科医学 儿科医学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 国家新生儿查计划可以识别患有严重疾病的婴儿.
- 及时的医疗干预对于管理这些疾病至关重要.
研究的目的:
- 为了识别临床诊断出患有查条件的婴儿,这些婴儿没有得到及时的医疗护理.
- 评估延迟诊断对婴儿健康结果的影响.
主要方法:
- 在两年间 (1989-1991年) 进行了一系列描述性的案例.
- 包括临床怀疑和确诊疾病的婴儿,以及异常查结果.
- 收集的数据包括诊断时的年龄,发病率和随访.
主要成果:
- 10名婴儿被发现患有21-基酶缺乏症 (3) 或血红蛋白病 (7).
- 临床诊断显著延迟 (21-基酶缺乏的平均时间为32天,状细胞贫血的平均时间为215天).
- 由于延迟治疗,六名婴儿出现了可能危及生命的并发症.
结论:
- 有相当数量的新生儿患有查疾病并没有及时接受治疗.
- 通过检测阳性病例的查计划,父母的直接联系可能会改善及时的护理.
