抗生素相互作用,选择抗性抗性.
Remy Chait1, Allison Craney, Roy Kishony
1Department of Systems Biology, Harvard Medical School, 200 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115, USA.
某些药物组合可以令人惊地选择抗生素耐药性,即使是低剂量. 这一发现挑战了我们对抗药性如何发展的理解,并为抗菌药物开发提供了新的策略.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 进化生物学 进化生物学
- 药理学 药理学 是一个学科.
背景情况:
- 多种药物组合对于对抗抗生素耐药性和理解微生物进化至关重要.
- 虽然已知对细菌生长的影响,但对敏感和耐药菌株之间的选择的影响不太清楚.
- 通常情况下,药物更喜欢耐药突变种而不是敏感的突变种.
研究的目的:
- 研究多药组合对敏感和耐药细菌种群之间的差异性选择的影响.
- 探索药物组合是否可以逆转耐药性的典型选择优势.
- 了解对抗生素耐药性的演变的影响.
主要方法:
- 直接竞争试验使用耐多西环林和敏感于多西环林的Escherichia coli进行.
- 使用了高抗药性药物组合.
- 实验是在低于致命的药物度下进行的.
主要成果:
- 发现一类超对抗性药物组合可以逆转差异性选择,使敏感细菌优于耐药细菌.
- 这种选择的逆转甚至发生在药物的自身抗药性等位基因上.
- 该效应在很大程度上独立于特定的抵抗机制,并保持了野生类型的抑制.
结论:
- 药物相互作用可以在耐药性进化的健身格局中创造一个以前不受欢迎的特征.
- 药物相互作用的强度和对抗药物种群的选择压力之间存在一个权衡.
- 研究结果表明,设计抗微生物疗法的新策略是不利于耐药性的.
- 结果为微生物生态和药物压力下的进化提供了洞察力.
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