在动脉样硬化中,cathepsin K活动的光学可视化使用一种新型的,可激活蛋白酶的光传感器
Farouc A Jaffer1, Dong-Eog Kim, Luisa Quinti
1Center for Molecular Imaging Research, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02129, USA. fjaffer@partners.org
Circulation
|April 11, 2007
概括
一个新的近红外光 (NIRF) 探测器有效地描绘了在动脉样硬化中的Cathepsin K (CatK) 活性. 这个探测器突出显示了CatK.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 分子成像学分子成像学
- 蛋白酶生物学 蛋白质酶生物学
背景情况:
- 甲素K (CatK) 涉及到动脉样硬化斑块的不稳定.
- 在体内了解CatK活性对于动脉样硬化研究至关重要.
研究的目的:
- 开发和评估一种新的近红外光 (NIRF) 探测器,用于成像Cathepsin K (CatK) 活动.
- 在小鼠和人类动脉样硬化模型中评估CatK的定位和活性.
主要方法:
- 合成了一种新的NIRF成像剂,包括一个与可激活化聚合物结合的CatK基质.
- 在体外测试中评估了CatK对其他蛋白酶的探针激活.
- 在体内和体外的光学成像是在小鼠模型和人类大脑动脉内关节切除样本上进行的.
主要成果:
- 与其他蛋白酶相比,NIRF探测器在体外显示了CatK的激活显著更高.
- 光学成像揭示了在小鼠和人类标本的动脉样硬化斑块中增加的NIRF信号.
- 酶活性CatK局部存在于巨细胞中,与斑块中的弹性质降解相关.
结论:
- 开发的NIRF探头能够在体内对酶活性CatK.进行成像.
- CatK优先定位于动脉样硬化斑块中的巨细胞,有助于血管重塑和斑块脆弱性.
