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神经母细胞瘤是一种神经母细胞瘤.

John M Maris1, Michael D Hogarty, Rochelle Bagatell

  • 1Children's Hospital of Philadelphia and University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104-4318, USA. maris@chop.edu

Lancet (London, England)
|June 26, 2007
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

神经母细胞瘤是一种复杂的儿科癌症,表现出显著的异质性. 了解其生物学和分子病原体是开发改进,风险分层治疗和新疗法以提高生存率的关键.

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科学领域:

  • 儿科瘤学 儿科瘤学
  • 癌症生物学 癌症生物学
  • 翻译研究是翻译研究.

背景情况:

  • 神经母细胞瘤表现出显著的临床异质性,影响基于年龄,疾病程度和瘤生物学的治愈率.
  • 大约50%的神经母细胞瘤病例是高风险的,尽管进行了密集治疗,但存活率很低 (<40%).
  • 瘤的行为范围从自发回归到无情的进展.

研究的目的:

  • 审查神经母细胞瘤生物学和分子病变发生的最新进展.
  • 概述一个统一的国际神经母细胞瘤风险组 (INRG) 分类系统的发展.
  • 总结基于风险的治疗策略,并讨论新的治疗方法.

主要方法:

  • 关于神经母细胞瘤生物学和临床管理的当前文献的综述.
  • 关于拟议的国际神经母细胞瘤风险组 (INRG) 分类的讨论.
  • 对新出现的分子标和治疗策略的分析.

主要成果:

  • 最近分子病原学的发现可以转化为临床实践.
  • 计划开发一个统一的INRG分类系统.
  • 新型治疗点为更有效,更少毒性治疗提供了潜力.

结论:

  • 了解神经母细胞瘤的复杂生物学是改善结果的关键.
  • 基于风险的分类和向治疗对于高风险患者至关重要.
  • 分子致病学的进步为改善治疗策略,降低毒性铺平了道路.