素43表达细胞的植入可以防止心脏病发作后心律失常
Wilhelm Roell1, Thorsten Lewalter, Philipp Sasse
1Institute of Physiology I, Life and Brain Center, University of Bonn, Bonn 53105, Germany.
将胚胎心肌细胞 (eCM) 移植到小鼠的心脏病发作痕组织中,可以防止危险的腹腔心动减速 (VT). 这种保护依赖于连接素43 (Cx43) 表达,这表明细胞治疗可以改善心脏的电气合.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 再生医学是一种再生医学.
- 心脏电生理学 心脏电生理学
背景情况:
- 心室动脉节律失常 (VT) 是心肌梗塞 (MI) 后心脏突然死亡的主要原因.
- 迫切需要有效的基于细胞的疗法来预防心律失常后心脏病发作.
研究的目的:
- 为了研究胚胎心肌细胞 (eCM) 移植在预防心脏病发作后静脉瘤的疗效.
- 阐明通过eCMs保护心律失常的基础机制,重点关注电气合和connexin 43 (Cx43).
主要方法:
- 将eCMs,骨髓髓细胞,骨髓细胞或心脏肌纤维细胞移植到小鼠心肌梗塞中.
- 使用体内节奏调节协议诱导静脉瘤.
- 评估电气合,Ca2+信号传播,传导速度和传导块.
- 对SM的基因工程来表达Cx43.3.
主要成果:
- 与其他细胞类型相比,eCM移植显著降低了诱导静脉瘤的发生率.
- 通过eCM植入,在心脏病发作区域内改善了电气合和导电速度.
- VT保护取决于连接素43 (Cx43) 表达,因为Cx43工程的SM也赋予了保护.
结论:
- 胚胎心肌细胞的植入可以保护小鼠免受心脏病发作后的腹腔心动减速.
- 通过连xin 43 (Cx43) 介导的改善细胞间合对于这种保护作用至关重要.
- 表达Cx43的肌细胞移植对基于自主心脏细胞的疗法有前途,以预防危及生命的心律失常.
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