Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

一个用于CPE介导的翻译控制的组合代码.

Maria Piqué1, José Manuel López, Sylvain Foissac

  • 1Centre for Genomic Regulation (CRG), UPF, C/Dr. Aiguader, 88, 08003 Barcelona, Spain.

Cell
|February 13, 2008
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

一个新的组合代码涉及细胞质多化元件 (CPE) 和Pumilio结合元件,决定了mRNA翻译的时间和程度. 这一发现澄清了CPEB如何控制关键生物过程中的基因表达.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Advancing Functional Transcriptomics in Zebrafish with High-accuracy Full-length RNA Sequencing.

Genomics, proteomics & bioinformatics·2026
Same author

CPEB4 deficiency promotes vasculogenic mimicry and resistance to anti-angiogenic therapy in hepatocellular carcinoma.

Gut·2026
Same author

Pneumonia as a Multisystemic Disease.

Clinics in chest medicine·2026
Same author

Comorbid diabetes disease severity and microbial changes in patients with bronchiectasis: a combined analysis of data from the EMBARC, EMBARC-India, Australian, and BE-China registries.

The Lancet. Respiratory medicine·2026
Same author

Reply to Akgün and Esquinas: Concerns Regarding the Generalizability of the L-PMI Index Validation Study.

American journal of respiratory and critical care medicine·2026
Same author

External Validation of the Long-term Pneumonia Mortality Index in a Low- and Middle-Income Country.

American journal of respiratory and critical care medicine·2026
Same journal

Whole-cell particle-based digital twin simulations from 4D lattice light-sheet microscopy data.

Cell·2026
Same journal

Systematic discovery of pathogen effector functions across human pathogens and pathways.

Cell·2026
Same journal

Structural basis for host membrane binding and remodeling by invading malaria parasites.

Cell·2026
Same journal

Multiscale integration of tissue and chromatin context converts cell heterogeneity into stable intestinal patterning.

Cell·2026
Same journal

Arc mediates intercellular tau transmission via extracellular vesicles.

Cell·2026
Same journal

Electromagnetic field-inducible in vivo gene switch for remote spatiotemporal control of gene expression.

Cell·2026
查看所有相关文章

科学领域:

  • 分子生物学分子生物学
  • 基因规则 基因规则
  • 翻译控制 翻译控制

背景情况:

  • 在细胞分裂和神经功能等过程中,细胞质多化对mRNA翻译至关重要.
  • 精确的时间和mRNA翻译的水平是由细胞质多基化调节的.
  • 细胞质多化元素 (CPE) 和其结合蛋白 (CPEB) 是已知的调节剂,形成用于抑制或激活的复合体.

研究的目的:

  • 阐明确定细胞质多基化依赖转化控制的时间和程度的调节机制.
  • 确定特定的序列和定位元素,这些元素控制着mRNA转化调节的CPEB.

主要方法:

  • 调控元素的全基因组计算预测.
  • 位点定向的突变发生改变CPE和Pumilio结合元件的数量和位置.
  • 预测的监管代码的实验验证.

主要成果:

  • CPE和Pumilio结合元件的数量和相对位置形成了一个组合代码.
  • 这个代码决定了mRNA是否被CPEB转化抑制.
  • 该代码还决定了细胞质多基化依赖转化激活的程度和时间.

结论:

  • 一个基于CPE和Pumilio结合元件排列的组合代码控制着mRNA的翻译控制.
  • 该代码为理解差异性mRNA翻译时间和调节提供了一个框架.
  • 这些发现提供了对基因表达在重要生物过程中的精确控制的见解.