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在骨髓移植后,在小鼠中植入和开发人类T和B细胞
I Lubin1, Y Faktorowich, T Lapidot
1Department of Biophysics, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel.
Science (New York, N.Y.)
|April 19, 1991
概括
研究人员创建了一个小鼠模型来研究人类淋巴细胞的发育. 这种模型成功地产生了人类的T细胞和B细胞,证明了它对了解免疫系统本质和功能的潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 发展生物学 发展生物学
- 移植科学 移植科学
背景情况:
- 了解人体淋巴细胞本体发生对于免疫学至关重要.
- 现有的模型可能无法完全回顾人类免疫细胞的发育.
- 严重联合免疫缺陷 (SCID) 模型为异种移植研究提供了潜力.
研究的目的:
- 在正常小鼠中开发人类淋巴细胞本体发生的功能模型.
- 评估移植的人类骨髓产生成熟免疫细胞的能力.
- 为了评估免疫反应能力在开发的嵌合体模型.
主要方法:
- 人类骨髓 (T和B细胞枯竭) 移植到致命辐射的BALB/c小鼠中.
- 使用来自严重综合免疫缺陷 (SCID) 的小鼠的骨髓进行移植.
- 在移植后监测人类B细胞和T细胞的存在和持久性.
- 使用流细胞计 (CD3,CD4,CD8标志物) 进行胸细胞群体的表征.
- 检测人类免疫球蛋白和抗体反应.
主要成果:
- 人类B和T淋巴细胞在移植后2-4个月被检测出来,持续超过6个月.
- 很大一部分人体红细胞 (30-50%) 被识别为CD3+CD4+CD8+.
- 人类免疫球蛋白在奇米小鼠中可检测到.
- 在初级和二级免疫接种后,成功产生了对丁丁醇的人类抗体反应.
结论:
- 已经成功地建立了人类淋巴细胞本体发生的功能性小鼠模型.
- 该模型支持人类T细胞和B细胞的生成和成熟.
- 这种模型表明了研究人类适应性免疫反应的潜力.