在黄金纳米颗粒上折叠的DNA吸收体:从合物化学到生物传感器
Weian Zhao1, William Chiuman, Jeffrey C F Lam
1Department of Chemistry, McMaster University, 1200 Main Street West, Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5.
Journal of the American Chemical Society
|February 26, 2008
概括
DNA 体折叠增强了金纳米粒子 (AuNP) 对盐诱导聚合的稳定性. 折叠的阿普坦体提供了卓越的合体保护,使新的生物传感器应用和控制的纳米粒子行为成为可能.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 生物化学 生物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- DNA 体是短的,单链DNA分子,可以折叠成特定的三维结构.
- 黄金纳米粒子 (AuNPs) 由于其独特的光学特性,广泛用于诊断和传感.
- 控制AuNPs的合稳定性对于它们在生物传感中的有效应用至关重要.
研究的目的:
- 为了研究 DNA 合体折叠对绑定黄金纳米粒子 (AuNPs) 的合稳定性的影响.
- 为了探索在对盐度的反应中,阿普坦体构造和AuNP聚合行为之间的关系.
- 开发基于aptamer功能化的AuNPs的新型色度生物传感器.
主要方法:
- 金纳米颗粒 (AuNPs) 的合成和功能化与DNA吸收体.
- 动态光散射 (DLS) 用于测量AuNP的大小和聚合.
- 谱光测量分析,以监测显示聚合的色度变化.
- 使用特定分析剂 (例如,腺,K+) 控制着阿普坦的折叠和展开.
主要成果:
- 与未折叠的阿普坦相比,折叠的DNA阿普坦为AuNP提供了增强的体稳定性,减少了盐诱导的聚合.
- 稳定效应受到阿普坦体构造,DNA间隔器结合和表面移植密度的影响.
- 动态光散射显示,在盐溶液中折叠的阿普坦体的AuNP的水力动力学尺寸更大.
- 成功开发了腺,K+和腺脱氨酶的色度生物传感器,通过AuNP聚合/再分散证明了分析物的检测.
结论:
- 阿普塔默折叠是确定阿普塔默功能化的AuNPs的体稳定性的关键因素.
- 折叠的阿普坦体提供优越的静电和硬体稳定性,防止纳米粒子聚合.
- 这种现象使得响应色度生物传感器的开发和AuNP组装状态的控制操纵成为可能.
