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Updated: Jul 5, 2026

Constructing Cyclic Peptides Using an On-Tether Sulfonium Center
Published on: September 28, 2022
通过两个正交互的侧链反应进行双循环的核糖体合成
Yusuke Sako1, Jumpei Morimoto, Hiroshi Murakami
1Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Komaba, Meguro, Tokyo 153-8904, Japan.
这项研究引入了一种新的无细胞方法,用于使用重新编程的遗传密码合成双循环. 该技术可以精确地结合非蛋白质原性氨基酸,以创建统一的基架.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 合成生物学 合成生物学
- 类化学 类化学
背景情况:
- 单环提供独特的结构稳定性和治疗潜力.
- 目前用于双循环合成的方法可能是复杂和低效的.
- 无细胞蛋白质合成为新型生物分子生产提供了一个多功能平台.
研究的目的:
- 开发一种新的mRNA编程方法来合成双循环.
- 为了证明同时结合多个非蛋白质原性氨基酸.
- 建立一个多功能平台,以创建具有统一的双循环支架的.
主要方法:
- 利用一个重建的无细胞翻译系统与重新编程的遗传密码.
- 含有嵌入的氨酸 (Cys) 和三个非蛋白质原性氨基酸:Cab,Aha和Pgl.
- 执行了连续的循环反应:in situ 乙烯点击化学和铜催化亚酸循环添加 (CuAAC).
主要成果:
- 通过同时结合指定的氨基酸,成功合成了双环.
- 通过直角化学结合策略实现了高效的双循环.
- 证明了从mRNA模板中产生具有均双循环支架的的能力.
结论:
- 开发的无细胞方法允许高效和可编程的双循环的合成.
- 这种方法扩大了创建具有潜在治疗应用的结构定义的工具包.
- 该系统提供了一个强大的平台,用于快速探索各种单环结构.
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