在血管生成和缺血中介动脉生成过程中对内皮血管细胞粘附分子-1表达和炎症细胞招募的分子成像
Carolyn Z Behm1, Beat A Kaufmann, Chad Carr
1Division of Cardiovascular Medicine, Oregon Health and Science University, 3181 SW Sam Jackson Park Rd, Portland, OR 97239, USA.
Circulation
|May 29, 2008
概括
非侵入性分子成像可以跟踪血管形成和修复期间的炎症细胞和内皮激活. 这种技术允许对参与血管改造的不同炎症成分进行单独评估.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 分子生物学分子生物学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 炎症反应对于血管重塑在组织修复和缺血中至关重要.
- 非侵入性地评估炎症细胞招募和内皮细胞激活是理解这些过程的关键.
研究的目的:
- 暂时评估在血管生成和缺血中介动脉生成期间的炎症细胞招募和内皮细胞激活,使用非侵入性分子成像.
- 区分各种炎症成分在血管发育和修复中的作用.
主要方法:
- 在小鼠模型中利用了对比超声波输液成像和分子成像,使用向的微泡 (中性粒细胞,α−5) - 整体素,VCAM-1).
- 研究了血管生成和后肢缺血模型的皮肤下母体塞.
- 野生型小鼠与缺乏单细胞化疗蛋白-1的小鼠进行了比较.
主要成果:
- 向成像显示alpha(5)-integrins和VCAM-1与血管生成中的早期血流相吻合.
- 在缺血症中,中性粒细胞,α(5) - 整合素和VCAM-1信号出现在早期 (2日),血液流量较低.
- 单细胞向信号在缺乏单细胞化疗蛋白-1的小鼠中显著减少,这表明MCP-1的作用.
结论:
- 非侵入性分子成像可以单独评估涉及血管发育和重塑的不同炎症成分.
- 这种方法提供了对驱动新血管化和修复的炎症过程的时间洞察.
