在Ciona intestinalis的心脏前体中转录/迁移接口
Lionel Christiaen1, Brad Davidson, Takeshi Kawashima
1Department of Molecular and Cell Biology, Division of Genetics, Genomics and Development, Center for Integrative Genomics, University of California, Berkeley, CA 94720, USA. lionelchristiaen@berkeley.edu
Science (New York, N.Y.)
|June 7, 2008
概括
基因调控网络在发育过程中控制细胞迁移. 纤维细胞生长因子信号传递和FoxF转录因子调节RhoDF,这是细胞突起和迁移的关键蛋白质.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 基因调节网络对于胚胎发生期间的细胞命运决定至关重要.
- 了解这些网络如何在形态发生过程中控制细胞行为,特别是细胞迁移,是必不可少的,但仍然在很大程度上难以捉摸.
研究的目的:
- 为了分析心脏细胞迁移在阿斯基迪亚的Ciona intestinalis.
- 阐明基因调节网络控制的细胞迁移背后的分子机制.
主要方法:
- 细胞分类 细胞分类
- 微阵列是一个微阵列.
- 在Ciona intestinalis中进行有针对性的分子操纵.
主要成果:
- 心脏基因调节网络协调参与细胞粘附,极性和膜突起的基因.
- 纤维细胞生长因子信号和FoxF转录因子直接调节RhoDF.
- 与Cdc42协同作用的RhoDF促进迁移细胞中的突起活动,独立于其他与迁移相关的细胞活动.
结论:
- 特定效应基因的转录调节决定了细胞模块在迁移过程中的协调作用.
- 在诱导膜突起方面,RhoDF起着至关重要的作用,这是细胞迁移的关键方面.
