通过通过空洞的金纳米通过近红外光吸收远程触发的脂质体释放
Guohui Wu1, Alexander Mikhailovsky, Htet A Khant
1Department of Chemical Engineering, University of California, Santa Barbara, California 93106, USA.
Journal of the American Chemical Society
|June 12, 2008
概括
研究人员开发了一种新的方法,使用空心金纳米 (HGN) 和近红外 (NIR) 激光脉冲从脂质体中快速释放药物. 这种技术为先进的药物输送系统提供了精确的控制.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 在系统性药物输送中实现空间和时间控制仍然是一个重大挑战.
- 脂质体是被广泛研究的药物输送载体,但往往患有缓慢的药物释放或药物供应不良.
研究的目的:
- 展示一种快速,触发释放脂质体内容的方法,使用空心金纳米 (HGN) 和近红外 (NIR) 激光照射.
- 研究HGN介导的脂质体破坏的机制及其潜在应用.
主要方法:
- 空洞黄金纳米 (HGN) 通过绑定,封装或自由悬浮与脂质体结合.
- 含有HGN的脂质体用脉冲近红外线 (NIR) 激光照射.
- 通过物理和压力测量,分析了脂质体释放和破坏机制.
主要成果:
- 在对HGN进行NIR激光照射后,在几秒钟内实现了几乎完全的脂质体释放.
- 不同的HGN合方法触发了具有不同效率的脂质体释放.
- 该机制涉及HGN诱导的微泡的形成和崩,导致脂质体的破坏,由固体黄金颗粒的形成和化证明.
结论:
- 空洞的金纳米 (HGN) 与近红外 (NIR) 激光脉冲相结合,为触发脂质体释放提供了一个强大的工具.
- 这种光学控制的方法提供了精确的空间和时间药物递送,类似于纳米-sonicators.
- 这项技术有望提高药物输送,基因疗法,并促进细胞吸收宏分子.
