在CD光谱学中使用MLCT过渡来对同一性,酶体过量和度进行高通量选
Sonia Nieto1, Vincent M Lynch, Eric V Anslyn
1Department of Chemistry and Biochemistry, The University of Texas at Austin, Austin, Texas 78712, USA.
Journal of the American Chemical Society
|June 25, 2008
概括
本研究介绍了一种使用循环二元化 (CD) 和模式识别 (PR) 的快速方法,用于识别,量化和确定二元化1,2-胺的反体过量 (ee).
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 频谱学是一种光谱学.
- 有机化学 有机化学
背景情况:
- 状1,2-二胺是药品和不对称合成中的关键构建块.
- 准确,快速地确定标识,酶体过量 (ee) 和度对于质量控制和反应监测至关重要.
- 现有的分析奇拉二胺的方法往往耗时,不能同时提供所有三个参数.
研究的目的:
- 开发一种新的,高通量协议,用于同时确定标识,反体过量 (ee) 和奇拉性1,2-胺的度.
- 为快速分析利用循环二元化 (CD) 光谱和模式识别 (PR) 技术.
- 建立一种可适应自动化机器人选平台的方法.
主要方法:
- 利用了铜I-Binap复合体电荷转移波段的循环二元化 (CD) 光谱的变化.
- 应用各种模式识别 (PR) 协议进行光谱分析.
- 采用机器人控制的96孔板接口CD仪器进行样本分析.
主要成果:
- 每个样本在不到两分钟的时间内实现了快速确定标识,反体过量 (ee) 和化1,2-二胺的度.
- 报告了ee值的误差为2%,度值的误差为8%.
- 证明了同时测量身份,EE和度的能力.
结论:
- 开发的基于CD的协议与PR分析在速度和准确性方面比传统方法具有显著的优势.
- 这种方法使得真正的高通量选可用于奇拉性1,2-胺.
- 同时测量身份,EE和度,代表了奇拉分析的新进展.
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