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选择性抑制白血病细胞增殖由BCR-ABL反感 oligodeoxynucleotides 的选择性抑制
C Szczylik1, T Skorski, N C Nicolaides
1Department of Pathology, Temple University Medical School, Philadelphia, PA 19140.
Science (New York, N.Y.)
|August 2, 1991
概括
针对BCR-ABL基因的合成寡氧核酸抑制了慢性骨髓性白血病的爆细胞增殖. 这表明了BCR-ABL基因.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 慢性骨髓性白血病 (CML) 的特征是BCR-ABL融合基因.
- BCR-ABL基因驱动白血病爆发细胞的增殖.
研究的目的:
- 研究BCR-ABL基因在CML爆发细胞增殖中的作用.
- 评估针对BCR-ABL基因进行选择性癌细胞杀死的可行性.
主要方法:
- 白血病爆发细胞被用合成的寡氧氧核酸治疗.
- 氧化核酸被设计为对BCR-ABL结的补充.
- 在接受治疗的白血病细胞和正常的骨髓前代细胞上进行了殖民地形成试验.
主要成果:
- 白血病殖民地形成被寡氧核酸显著抑制.
- 正常的骨髓祖先殖民地形成没有受到影响.
- 在混合细胞群体中,正常细胞在治疗后占主导地位,这表明选择性杀死白血病细胞.
结论:
- 一个功能性的BCR-ABL基因对于维持CML中白血病表型至关重要.
- 使用寡度氧核酸的基因向治疗是一种可行的方法,可以选择性地消除瘤细胞.