从超过9000个组件的溶液相动态组合图书馆中,对2个瓶,LC-MS的乙受体进行识别
R Frederick Ludlow1, Sijbren Otto
1Department of Chemistry, University of Cambridge, Lensfield Road, Cambridge CB2 1EW, United Kingdom.
Journal of the American Chemical Society
|August 22, 2008
概括
研究人员使用动态组合图书馆 (DCL) 在单个LC-MS分析中选了9000多种化合物. 这种方法成功地确定了与水溶液中乙结合的新型受体.
科学领域:
- 化学生物学 化学生物学 化学生物学
- 分析化学是一种分析化学.
- 药物发现 药物发现
背景情况:
- 动态组合化学 (DCC) 传统上使用小型化合物库 (10-100个化合物).
- 在解决方案阶段对大型图书馆进行选仍然是一个挑战.
- 在水性环境中确定特定的分子相互作用对于药物开发至关重要.
研究的目的:
- 为了证明选比以前报告的更大显著的动态组合图书馆 (DCL) 的可行性.
- 通过扩展的DCL方法识别能够在水中结合乙的新型受体.
- 推进化学生物学中的高通量选方法.
主要方法:
- 开发和应用使用动态组合图书馆 (DCL) 的高通量选方法.
- 采用液态染色体质谱法 (LC-MS) 分析9000多种化合物.
- 设计实验以检测水溶液中的特定分子识别事件.
主要成果:
- 在一个LC-MS分析中成功选了DCL,其中包括9000多种化合物.
- 确定了一系列具有高亲和力于水中的乙氨酸的新型受体.
- 证明DCL可以比传统的解决方案阶段库大得多.
结论:
- 这项研究验证了大规模DCL用于高效的受体发现的使用.
- 这种方法显著扩大了动态组合化学选的范围.
- 这些发现为识别生物相关水性介质中的新分子结合剂铺平了道路.

