过渡对α-氨基酸的酶选择性指标位移测定,以适应高通量选的协议

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 有机化学 有机化学
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 高通量选 (HTS) 对于分析不对称反应至关重要.
• 精确的对等离子过量 (ee) 的确定对于奇拉性化合物分析至关重要.
• 现有的EE测定方法可能会耗时.

研究的目的:

• 为了证明enantioselective指标位移试验 (eIDA) 的可行性,用于对氨基酸酶体过剩的高通量选.
• 将eIDA的准确性和速度与传统方法进行比较.
• 评估人工神经网络 (ANN) 与eIDA一起使用的情况.

主要方法:

• 开发和实施使用性受体[Cu ((II) ((1))) ((2+) 和[Cu ((II) ((2))) ((2+) 的eIDA,以96井板格式的色醇S指示器.
• 通过使用开发的eIDA,生成对等分子过量校准曲线.
• 使用eIDA,校准曲线和ANN分析合成的氨酸样本,未知EE.
• 将eIDA结果与合性高性能液体染色学 (HPLC) 和质子核磁共振 (1H NMR) 合转移试剂分析进行比较.

主要成果:

• eIDA的准确性与UV-VIS光谱相对准,但速度显著增加.
• 使用eIDA校准曲线对合成的氨酸样本进行分析,与手术HPLC相比,其误差为4.7%.
• 与 (1) H NMR 合转移试剂分析相比,对氨酸样本的 ANN 分析显示出 2.2% 的误差.
• 96井板 eIDA 方法可以在不到一分钟的时间内确定 96 ee 的值.

结论:

• 电子IDAs是一种可行且高效的技术,用于对α-氨基酸中的反体过量进行高通量选.
• 开发的eIDA方法为传统的eE测定技术提供了快速而准确的替代方案.
• 与ANN集成进一步提高了eIDA用于分析复杂反应样本的准确性和适用性.