孕激素诱导人体白细胞抗原-g在血管内皮和光滑肌细胞中的表达
Rohit Sheshgiri1, Vivek Rao, Laura C Tumiati
1MSc, NCSB 11C-1201, Toronto General Hospital, 585 University Avenue, Toronto, Ontario, Canada.
Circulation
|October 10, 2008
概括
孕激素可以诱导血管细胞中的人类白细胞抗原-G (HLA-G) 表达,为心脏移植排斥提供潜在的治疗策略. 这一发现可能有助于预防异体移植血管病变和排斥.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植生物学 移植生物学
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 人类白细胞抗原-G (HLA-G) 表达与心脏移植接受者的急性细胞排斥和心脏异质移植血管病变的减少有关.
- 研究血管细胞中的HLA-G诱导可能会揭示预防移植并发症的新治疗点.
研究的目的:
- 为了确定HLA-G表达是否可以诱导人体血管内皮和光滑肌肉细胞.
- 探索增强HLA-G表达的潜在治疗剂,以防止心脏移植排斥和血管病变.
主要方法:
- 培养了人类冠状动脉内皮细胞,大动脉内皮细胞和冠状动脉光滑肌细胞.
- 细胞暴露于细胞因子 (干扰因子-,介质因子-10),缺氧/复氧,免疫抑制剂 (环素,西罗,塔克罗) 或孕激素.
- 使用酶相关的免疫吸收剂测定和流细胞计测量HLA-G表达.
主要成果:
- 在所有测试的血管细胞类型中,由孕激素剂量依赖诱导的HLA-G表达不影响活力或增殖.
- 细胞因子,低氧/低氧化和免疫抑制剂没有诱导HLA-G表达.
- 孕激素的作用被米费普里斯,一种孕激素受体对抗剂,部分抑制.
结论:
- 血管内皮和光滑肌肉细胞在基线时不表达HLA-G,但可以由孕激素诱导.
- 孕激素诱导的HLA-G表达代表了心脏移植接受者潜在的新疗法策略.
- 需要进一步的研究来确认诱导的HLA-G对移植排斥和血管病变的保护作用.
