在Drosha和DGCR8之间进行后转录交叉调节
Jinju Han1, Jakob S Pedersen, S Chul Kwon
1School of Biological Sciences and National Creative Research Center, Seoul National University, Seoul 151-742, Korea.
Cell
|January 13, 2009
概括
微处理器复合体 (Drosha-DGCR8) 通过降解DGCR8mRNA和稳定Drosha蛋白来自我调节. 这个复合体还控制mRNA稳定性,独立于microRNA处理.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 基因规则 基因规则
背景情况:
- 德罗莎-DGCR8复合体或微处理器对于微RNA (miRNA) 成熟至关重要.
- 德罗莎是催化子单元,而DGCR8结合RNA基质.
- 对于Drosha和DGCR8的调节,以及它们超出miRNA处理之外的功能,尚不完全理解.
研究的目的:
- 研究Drosha和DGCR8的转录后调节.
- 探索微处理器复合体的潜在额外作用.
主要方法:
- 对DGCR8 mRNA上的Drosha-DGCR8复合物的活性进行分析.
- 在Drosha和DGCR8.8之间进行了蛋白质与蛋白质相互作用研究.
- 微阵列分析以识别微处理器调节的mRNA.
主要成果:
- 德罗莎-DGCR8复合体在DGCR8mRNA中分裂了头结构,导致其不稳定.
- 通过直接相互作用,DGCR8蛋白稳定了Drosha蛋白.
- 微处理器以独立于miRNA的方式影响mRNA稳定性.
结论:
- 德罗莎和DGCR8表现出相互的转录后调节,有助于miRNA生物发生的恒常性.
- 微处理器复合体在控制mRNA稳定性方面具有新的功能.


