变得越来越硬: (III) 模板合成卡特纳和罗塔克桑
David A Leigh1, Paul J Lusby, Roy T McBurney
1School of Chemistry, University of Edinburgh, The King's Buildings, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JJ, United Kingdom. David.Leigh@ed.ac.uk
(III) 离子模板机械互锁分子的合成,如catenanes和rotaxanes. 环闭式的烯转化产生了这些复杂的结构,可以去金属化以产生中性,结合的结构.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 有机合成 有机合成
- 协调化学 协调化学
背景情况:
- 模板导向合成对于构建复杂分子架构至关重要.
- 过渡金属离子为组织连接体和指导自我组装提供了多功能平台.
- 类和轮类代表着具有独特性质的机械互锁分子的关键类别.
研究的目的:
- 使用 (III) 模板报告catenane和rotaxanes的合成情况.
- 探索使用具有终端基组的二二二胺联体进行宏循环的方法.
- 通过环闭式氨酸转解来研究机械互锁架构的形成.
主要方法:
- 三酸二酸二二二二胺联体对的协调 (III).
- 环闭式烯转化形成宏循环结构.
- 用X射线结晶学来阐明复杂物和无金属分子的结构.
- 通过还原性去金属化,获得中性甲和轮甲.
主要成果:
- 在42%的收益率下合成了一种非互锁的"八角形"复合体.
- 通过X射线结晶学证实,以69%的产量获得了同位素 [2] 酸盐.
- 通过使用 (III) 模板,以61%的产量组装了A [2]rotaxane.
- 脱金属化产生的中性catenane和rotaxanes具有稳定的共同构成.
结论:
- (III) 作为一种有效的模板,用于合成聚烯和轮烯.
- 环闭式氨酸转化是构建这些机械互锁分子的可行策略.
- 由此产生的相互锁定结构可以被去金属化,以形成由键稳定的中性化合物.
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