神经皮林-1在CD34表达之前在人类和小鼠胚胎干细胞中识别内皮前体前体
Thomas Cimato1, Jeanette Beers, Shunli Ding
1National Human Genome Research Institute, and National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, MD 20892, USA.
Circulation
|April 15, 2009
概括
神经皮林-1 (NRP-1) 标记人类和小鼠干细胞中的内皮前体,使其能够有效地分化为血管细胞. 对于这种干细胞来说,NRP-1的双重结合功能对于内皮细胞发育至关重要.
科学领域:
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 发育生物学是发展生物学.
- 细胞信号传递 细胞信号传递
背景情况:
- 血管内皮生长因子受体2 (VEGFR-2) 在小鼠胚胎干细胞中识别内皮前体.
- VEGFR-2在未分化的人类胚胎干细胞中表达,并在分化后持续存在.
- 在人类和小鼠干细胞中寻找内皮前体的共同标志物.
研究的目的:
- 在人类和小鼠胚胎干细胞中识别具有共同特征的内皮前体基因单一群体.
- 研究神经皮林-1 (NRP-1) 在干细胞对内皮细胞的分化中的作用.
主要方法:
- 流细胞计和基于VEGFR-2和NRP-1表达的细胞分类.
- 在体外分化,将排序的细胞分化为内皮类殖民地.
- 功能性测定涉及对抗NRP-1结合功能的功能 (VEGF和Semaphorin).
主要成果:
- 神经皮林-1 (NRP-1) 表达,与Brachyury和VEGFR-2一起,在CD31/CD34表达之前,在小鼠和人类胚胎干细胞中识别内皮前体.
- 排序的VEGFR-2 (((+) NRP-1 (((+) 细胞在形成表达CD31和CD34的内皮类殖民地方面表现出比NRP-1 ((-) 细胞高7倍的效率.
- 对抗NRP-1的VEGF和Semaphorin结合功能抑制了血管前体分化到内皮细胞.
结论:
- NRP-1表达的开始是识别和人类干细胞内皮前体的关键标志物.
- 这项研究定义了来自人类和小鼠干细胞的内皮前体的共同起源,导致内皮细胞.
- NRP-1的双重VEGF和Semaphorin结合活动对于干细胞分化成内皮细胞至关重要,为血管生成提供了新的见解.
