曼诺结合性莱克的巨细胞特异表达控制了低密度脂蛋白受体缺乏的小鼠中的动脉样硬化
Robert A Matthijsen1, Menno P J de Winther, Dian Kuipers
1Department of Surgery, Maastricht University Medical Centre and School for Nutrition and Metabolism, Maastricht, Netherlands.
Circulation
|April 22, 2009
概括
在早期动脉样硬化中存在并产生曼诺结合性莱克 (MBL). 骨髓细胞的局部MBL表达极大地控制了动脉样硬化病变的发展.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 心血管研究研究心血管研究
- 具有天生的免疫力.
背景情况:
- 天生的免疫系统在动脉动脉生成中发挥着关键作用.
- 曼诺结合性莱克 (MBL) 是先天免疫的重要调节剂.
研究的目的:
- 调查MBL在实验和人类动脉样硬化中的作用.
- 评估动脉样硬化病变中的MBL沉积和基因表达.
主要方法:
- 免疫组织化学和PCR用于分析小鼠动脉样硬化模型中的MBL (小鼠LDLR(-/-).
- 骨髓移植是为了研究单细胞细胞的MBL产生而进行的.
- 分析了人类动脉样硬化病变的MBL存在和基因表达.
主要成果:
- 在小鼠的早期 (10周) 动脉样硬化病变中存在并产生了MBL,MBL-A和MBL-C的局部差异.
- 患有MBL缺陷巨细胞的小鼠表现出显著更大的动脉样硬化病变.
- 在人类破裂的动脉样硬化病变中发现了MBL蛋白,但不是稳定的病变;在先进的人类病变中没有检测到MBL基因表达.
结论:
- 在动脉的早期阶段,MBL大量存在并局部产生.
- 骨髓细胞的局部MBL表达对于控制动脉样硬化病变的发展至关重要.
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