可溶性CXCL16预测了急性冠状动脉综合征的长期死亡率
Anna M Jansson1, Pål Aukrust, Thor Ueland
1Department of Clinical Physiology N2:01 & Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
急性冠状动脉综合征患者中CXCL16水平升高预测了长期死亡率和不良结果. 这些发现强调了CXCL16作为心血管疾病进展的显著预后生物标志物.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- CXCL16是一种干扰素-调节的化学因子和拾尸体受体,与动脉样硬化有关.
- 通过裂解释放的可溶性CXCL16可能会驱动T细胞迁移和促炎反应.
- 它在急性冠状动脉综合征 (ACS) 和长期患者结局中的作用需要进一步调查.
研究的目的:
- 为了研究循环CXCL16水平与被诊断患有ACS的患者的长期死亡率之间的关联.
- 确定CXCL16是否可以作为心血管不良事件的独立预后标记.
主要方法:
- 对1351名ACS患者进行前性队列研究,在入院后24小时内测量CXCL16水平.
- 平均随访时间为81个月,以追踪死亡率和主要心血管不良事件.
- 统计分析包括危险比率,置信区间和调整传统风险因素的多变量回归模型.
主要成果:
- 增加的CXCL16水平与所有原因死亡率 (HR 2.1),心力衰竭 (HR 3.0) 和心肌梗塞再住院 (HR 2.1) 的更高风险显著相关.
- 经过风险因素调整后,日志转换的CXCL16仍然是长期死亡率 (HR 1.21/SD增加) 和心力衰竭发展 (HR 1.25/SD增加) 的独立预测因素.
- 即使在对托罗邦素T,hs-CRP,BNP和LVEF进行进一步调整后,CXCL16也独立预测死亡率 (HR 1.21每SD增加).
结论:
- 在ACS早期测量的循环CXCL16水平与长期死亡率有着强烈的关联.
- 在ACS患者中,CXCL16提供了超出已确定的风险因素的显著预后信息.
- 这种化学基因代表了风险分层和预测急性冠状动脉综合征的结果的宝贵生物标志物.
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