纳米尺度的生长因子模式通过固定在模仿氨酸的聚合物上
Karen L Christman1, Vimary Vázquez-Dorbatt, Eric Schopf
1Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Los Angeles, 607 Charles E. Young Drive East, Los Angeles, California 90095-1569, USA.
Journal of the American Chemical Society
|June 26, 2009
概括
这项研究使用一种新的聚合物证明了生长因子的纳米模式. 静电相互作用使细胞信号应用中蛋白质的精确固定成为可能.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 表面化学 表面化学
背景情况:
- 细胞信号依赖于生长因子.
- 对蛋白质定位的精确控制对于理解细胞信号至关重要.
- 现有的蛋白质造型方法在分辨率和稳定性方面存在局限性.
研究的目的:
- 开发一种使用静电相互作用制造蛋白质纳米模式的方法.
- 利用一种新的聚合物来固定生长因子.
- 为了实现蛋白质的高分辨率模式,用于潜在的细胞信号应用.
主要方法:
- 通过可逆添加-碎片化链转移 (RAFT) 聚合合成的多4-styrenesulfonate-co-poly-ethylene glycol-methacrylate) (pSS-co-pPEGMA) 聚合物.
- 在二醇还原后,合成聚合物的固定在金基板上.
- 电子束写作以交叉连接聚合物,并在晶片上创建微型和纳米模式.
- 表面等离子体共振 (SPR) 和光显微镜用于结合确认和模式可视化.
主要成果:
- 成功合成和表征了pSS-co-pPEGMA,其分子量为24,000,PDI为1.17.
- 在生理盐度下,基本纤维细胞生长因子 (bFGF) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 与聚合物稳定结合.
- 实现了高分辨率的纳米图案,其特征小于100nm,包括任意的纳米尺度形状.
- 确认了bFGF和VEGF在生成的聚合物微型和纳米模式上的成功固定.
结论:
- 硫酸盐组和肝素结合域之间的静电相互作用对蛋白质纳米模式有效.
- 合成的聚合物适用于创建稳定和高分辨率的蛋白质图案.
- 这种技术为制造功能性蛋白质微/纳米结构,用于细胞信号研究提供了一个有前途的方法.
