在儿科异型心脏移植后的晚期供体心脏切除术
V Tsang1, M Yacoub, S Sridharan
1Department of Cardiothoracic Surgery, Great Ormond Street Hospital, London, UK.
Lancet (London, England)
|July 17, 2009
概括
儿科心脏移植接受者可以经历本地心脏的恢复,允许移植心脏和停止免疫抑制. 这一案例突显了在异型心脏移植后成功治疗患有移植后淋巴增殖障碍 (PTLD) 的儿童.
科学领域:
- 儿童心脏病学 儿童心脏病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 心脏移植对于患有晚期心肌病的婴儿至关重要,但面临着供体短缺和PTLD等免疫抑制并发症.
- 不同类型心脏移植是婴儿的复杂手术,通常因PTLD而复杂化.
- 这一案例涉及一个患有扩张性心肌病和肺高血压的婴儿,该婴儿正在接受异型心脏移植.
研究的目的:
- 报告一个患有晚期心肌病症的婴儿在异型心脏移植后患有PTLD的治疗情况.
- 突出本土心脏恢复的潜力,以及对儿科移植接受者的PTLD管理的影响.
主要方法:
- 一个患有扩张性心肌病的8个月大的女孩在11个月时接受了异型心脏移植.
- 使用了对标准疗法的耐药性复发性爱斯坦-巴尔病毒相关的PTLD的管理.
- 由于本地心脏恢复,在10.5年后进行了捐赠心脏扩张,使免疫抑制停止.
主要成果:
- 该患者经历了多次PTLD发作,该发作对免疫抑制减少有抗性.
- 原生心脏恢复允许在10.5年后成功切除供体心脏,导致免疫抑制完全停止.
- 移植后,患者表现出很好的康复,心脏功能正常,并在3.5年后完全缓解PTLD.
结论:
- 婴儿的异种心脏移植带来了独特的挑战,并证明了本地心脏恢复的潜力.
- 这个案例提供了关于管理PTLD以及免疫系统和儿科移植护理之间的复杂相互作用的见解.
- 成功的本地心脏恢复可以促进免疫抑制退出,改善选择儿科移植患者的长期结果.

