通过对胚胎微注射指核酶的绝杀鼠
Aron M Geurts1, Gregory J Cost, Yevgeniy Freyvert
1Human and Molecular Genetics Center, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI 52336, USA.
Science (New York, N.Y.)
|July 25, 2009
概括
研究人员开发了一种新方法,使用指核酶 (ZFNs) 制造基因破坏的老鼠. 这种技术可以快速生成用于疾病研究和治疗开发的淘汰老鼠模型.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 目前的老鼠遗传工具缺乏有效的方法来创建定位的,可遗传的突变.
- 无法产生淘汰老鼠,阻碍了疾病模型和治疗平台的发展.
研究的目的:
- 建立一种使用指核酶 (ZFNs) 在老鼠中向基因破坏的方法.
- 为了证明在多个大鼠菌株中产生生殖系传播突变的可行性.
主要方法:
- 工程指核酶 (ZFNs) 旨在向特定的老鼠基因 (免疫球蛋白M和Rab38) 和一个记者基因.
- 通过DNA或信使RNA传递的ZFN被注射到单细胞大鼠胚胎中.
- 在由此产生的动物中评估了突变频率和生殖系传播.
主要成果:
- 单次注射ZFNs导致高频率 (25-100%) 干扰目标位置.
- 生成的突变通过生殖系有效而忠实地传播.
- 在4个月的时间内,在多个大鼠菌株中实现了向基因破坏.
结论:
- 由ZFN介导的基因破坏是一种可行且高效的方法,用于制造淘汰老鼠.
- 这种方法加速了用于研究的转基因大鼠的生成.
- 能够开发人性化的单克隆抗体平台和人类新型疾病模型.
