分子克隆SIVSMM-PBj14的序列分析和急性致病性
S Dewhurst1, J E Embretson, D C Anderson
1Harvard University, School of Public Health, Boston, Massachusetts 02115.
Nature
|June 14, 1990
概括
类似免疫缺陷病毒 (SIVSMM-PBj14) 在中引起快速致命的疾病. 分子克隆确定了感染性病毒组件,负责这种急性致病性,提供了对lentivirus毒性的洞察.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 灵长类的隐形病毒 (lentiviruses)
背景情况:
- 来自灰猿的类似免疫缺陷病毒 (SIVSMM-PBj14) 是一种高度致病性灵长类动物的隐形病毒.
- 它始终在8天内导致猪尾的致命疾病.
研究的目的:
- 确定影响SIVSMM-PBj14.的急性病原性病毒基因和产品.
- 为了从分子上定义这种毒性lentivirus的传染性成分.
主要方法:
- 将SIVSMM-PBj14基因组的聚合酶连锁反应放大为5'和3'半径.
- 放大病毒DNA的分子克隆.
- 用克隆病毒半部分对猪尾进行DNA序列分析和接种.
主要成果:
- 序列分析显示与其他SIVs的保护,除了在长端重复增强器区域的重复,创建一个额外的NF-kappa B结合点.
- 在六个被检查的基因组半部分中,有四个产生了传染性病毒.
- 传染性病毒在6天内诱导了的急性疾病和死亡,反映了未克隆的分离物的影响.
- 分子克隆的病毒对Mangabey CD4+细胞表现出细胞病变性.
结论:
- 这项研究展示了第一个由分子定义的lentivirus引起的急性免疫缺陷疾病的实例.
- 这些发现表明,SIVSMM-PBj14的特定分子定义成分对其高致病性负责.
- 对CD4+细胞的细胞致病性可能与观察到的体内致病性相关.


