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没有特征性病理学的性痴呆症.

J Collinge1, F Owen, M Poulter

  • 1Division of Psychiatry, Clinical Research Centre, Harrow, UK.

Lancet (London, England)
|July 7, 1990
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

通过蛋白基因分析诊断的格斯特曼-斯特劳斯勒综合征 (GSS) 诊断显示没有典型的大脑变化. 这表明,在痴呆病例中,诸如GSS或克鲁茨菲尔特-雅各布病 (CJD) 等海绵状脑病可能被诊断不足.

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科学领域:

  • 神经学 神经学
  • 遗传学 是一个遗传学.
  • 病理学 病理学 病理学

背景情况:

  • 临年痴呆症的诊断可能具有挑战性.
  • 格斯特曼 - 斯特劳斯勒综合征 (GSS) 是一种罕见的,遗传的普里翁疾病.
  • 克鲁茨菲尔特-雅各布病 (CJD) 是另一种具有重叠症状的隐形性疾病.