评估多巴胺奖励途径在ADHD:临床影响.
Nora D Volkow1, Gene-Jack Wang, Scott H Kollins
1National Institute on Drug Abuse, 6001 Executive Blvd, Room 5274, MSC 9581, Bethesda, MD 20892, USA. nvolkow@nida.nih.gov
患有注意力缺陷/多动症障碍 (ADHD) 的成年人表现出大脑奖励通路中的多巴胺突触标记物减少. 这些多巴胺载体和受体的减少与注意力缺失症状相关,这表明ADHD中奖励激励缺陷的生物学基础.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 精神病学是一个精神病学.
- 神经成像是一种神经成像.
背景情况:
- 注意缺陷/多动障碍 (ADHD) 是一种普遍存在的儿童精神疾病,经常持续到成年.
- 患有ADHD的人经常表现出奖励动机的缺陷.
- mesoaccumbens 多巴胺奖励通路与奖励处理有关.
研究的目的:
- 研究ADHD中奖励/激励缺陷的生物学基础.
- 在ADHD的成年人中,对大脑的多巴胺奖励通路 (mesoaccumbens) 的关键组件进行成像.
主要方法:
- 使用正子发射断层扫描 (PET) 来测量多巴胺突触标记物.
- 使用特定的放射性连接体量化多巴胺载体 (DAT) 和D2 / D3受体.
- 这项研究包括53名非药物治疗的ADHD成年人和44名健康对照组.
主要成果:
- 与对照人群相比,在ADHD的成年人中观察到多巴胺转运体 (DAT) 和D2 / D3受体的较低特异性结合.
- 这些减少发现在关键的奖励通路区域,包括核,中脑和尾骨.
- 注意力评级与多个大脑区域的DAT和D2 / D3受体可用性有显著的相关性.
结论:
- 多巴胺奖励通路内的多巴胺突触标记物的减少与ADHD有关.
- 这些神经生物学变化可能是ADHD患者观察到的奖励激励缺陷的基础.
- 这些发现突出了多巴胺系统在ADHD病理生理学和症状表现中的作用.
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