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在血液制品,血友病患者和吸毒者中对C型肝炎的量化和测序

P Simmonds¹, L Q Zhang, H G Watson

¹Department of Medical Microbiology, University of Edinburgh, UK.

Lancet (London, England)

|December 15, 1990

概括

在血友病患者和静脉注射药物使用者中,使用聚合酶链反应 (PCR) 检测出C型肝炎病毒 (HCV) RNA. 商业上可用的VIII因子制剂经常含有HCVRNA,与从志愿者捐赠中制造的不同.

科学领域:

病毒学病毒学
免疫学免疫学免疫学
血液学血液学血液学

背景情况:

型肝炎病毒 (HCV) 构成严重的健康风险,特别是在脆弱人群中.
血友和静脉注射药物使用者有更高的HCV感染风险.
血液制品中HCV的存在是患者安全的关键问题.

研究的目的:

在血友病患者和静脉注射药物使用者中检测和量化C型肝炎病毒 (HCV) RNA.
调查血液制品中HCVRNA的存在,特别是第八因子.
分析不同患者群体中HCV菌株的遗传多样性.

主要方法:

聚合酶链反应 (PCR) 用于检测血样本中的特定HCVRNA序列.
对RNA阳性样本进行了定量分析,以确定病毒载量.
遗传学分析被用来区分病毒序列和理解传播模式.

主要成果:

在21名血友病患者中有15名和27名静脉注射药物使用者中有7名中检测到HCVRNA.
在感染个体中量化高水平的HCVRNA (10^5到10^6副本/毫升).
在所有商用VIII因子的测试批量中都存在HCVRNA,但在由志愿者捐赠制造的VIII因子中没有.
在同感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的血友病患者中,HCV的患病率更高.
遗传学分析揭示了两个不同的HCV群体,一个与静脉注射药物使用者有关,另一个与接受特定的VIII因子制剂的血友病患者有关.

结论:

在血友病患者和静脉注射药物使用者中可检测到HCVRNA,在HIV共感染的血友病患者中患病率更高.
商业上可用的VIII因子制剂是HCVRNA污染的重要来源.
来自志愿者捐赠的VIII因子显示没有可检测的HCVRNA,突出显示了查和制造过程的重要性.
不同的HCV基因型在不同的风险群体中传播,这表明了特定的传播途径.

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