FePt纳米颗粒作为一个Fe储用于控制Fe释放和瘤抑制
Chenjie Xu1, Zhenglong Yuan, Nathan Kohler
1Department of Chemistry, Brown University, Providence, Rhode Island 02912, USA.
Journal of the American Chemical Society
|October 3, 2009
概括
化学上混乱的面部中心立方体 (fcc) 铁 (FePt) 纳米颗粒在低pH值下释放铁,产生反应性氧物种来杀死卵巢癌细胞. 通过素化激素释放激素 (LHRH) 的向输送增强了瘤细胞的毒性.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 化学上有障碍的面部中心立方体 (fcc) 铁 (FePt) 纳米颗粒 (NP) 显示出pH依赖的铁释放.
- 从NP中释放的铁催化过氧化 (H2O2) 分解,产生活性氧物种 (ROS).
- ROS诱导细胞氧化和膜损伤.
研究的目的:
- 研究fcc-FePtNP作为向癌症治疗剂的潜力.
- 为了使fcc-FePtNP与素化激素释放激素 (LHRH) 质具有功能,以实现向的输送.
- 评估功能化NP对人类卵巢癌细胞的细胞毒性.
主要方法:
- 合成化学失序的fcc-FePtNP.
- 通过脂链接与LHRH的NP的功能化.
- 对A2780人类卵巢癌细胞系NP细胞毒性的评估.
- 在低pH环境中评估NP行为.
主要成果:
- 在低pH溶液中,Fcc-FePt NPs显示出受控的铁释放.
- 功能化NP选择性向并对LHRH受体过度表达A2780细胞表现出高毒性.
- 预刻的NP显示细胞毒性微不足道,表明pH取决于治疗效果.
- 由释放的铁催化H2O2分解导致ROS生成和细胞膜损伤.
结论:
- 通过LHRH功能化,可以设计Fcc-FePtNP用于向癌症治疗.
- 铁的控制释放和随后的ROS生成是NP诱导癌细胞死亡的关键机制.
- 这些NP代表了开发新型癌症治疗的有希望的新类药物.
