作为化囊中的分析剂响应性阴离子载体的DNA体:通过超分子聚合增强信号
Toshihide Takeuchi1, Stefan Matile
1Department of Organic Chemistry, University of Geneva, Geneva, Switzerland.
Journal of the American Chemical Society
|December 3, 2009
概括
单链DNA吸收体可以被 counterions 激活,以在囊泡中运输分子. 分析剂结合导致无活化,使得基于纳米技术的精确DNA传感系统.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 纳米技术 纳米技术
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 单链 (ss) DNA 体可以被功能化,以作为化囊泡中的载体,由诸如多基 (DG) 等对子激活.
- 这些体的固有活性是独立于分析物的存在,需要替代的检测机制.
研究的目的:
- 为了研究如何将阿普坦二元化转化为双链 (ds) DNA螺旋体,影响传送器活性和分析物检测.
- 通过使用DNA纳米技术原则,探索增强基于aptamer的感知灵敏度和真实性的策略.
主要方法:
- 用 dodecylguanidinium (DG) 激活 ssDNA 体,用于囊泡传输测试.
- 形成和表征d-DNA复合体的d-DNA复合体从aptamer/anti-aptamer对.
- 修改抗胺 (缩短,不匹配) 和使用粘性末端的超分子聚合.
主要成果:
- 分化成dS-DNA螺旋体显著增加了以过度添加的方式转运器活性.
- 分析剂结合诱导双重分解,导致可检测的传送器活动的失活.
- 修改后的抗胺和高分子聚合进一步增强了活性和灵敏度,而不会影响分析物的检测.
结论:
- 分析剂诱导的双重分解作为基于aptamer的传感器中可靠的失活机制.
- 包括二分化和超分子组装在内的DNA纳米技术原理,可以有效地应用于基于膜的传感系统.
- 开发的系统在分析物检测方面表现出高精度和可靠性.
