用拉曼显微镜测定活细胞中的透二次结构
Jing Ye1, Sara A Fox, Mare Cudic
1Department of Chemistry and Biochemistry, Florida Atlantic University, Boca Raton, Florida 33431, USA.
Journal of the American Chemical Society
|January 1, 2010
概括
我们开发了一种新的拉曼显微镜方法,用于追踪活细胞中的细胞透 (CPP). 这种技术揭示了CPPs.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 频谱学是一种光谱学.
背景情况:
- 细胞透 (CPP) 是有前途的药物输送载体.
- 细胞中CPP内部化的机制尚不清楚.
- 目前研究活细胞中CPP的方法有限.
研究的目的:
- 开发和展示一种新的实验方法来检测和确定活细胞中CPP的二次结构.
- 为了研究一个特定的CPP的内部化机制,透.
- 建立一种用于研究细胞环境中的各种CPP的多功能方法.
主要方法:
- 使用拉曼显微镜与重同位素标记 (碳-13) 进行检测.
- 采用差异光谱和主要成分分析 (PCA) 来从细胞背景中分离信号.
- 分析了拉曼光谱中的胺I波段,以确定的二次结构.
主要成果:
- 在单个活的黑色素瘤细胞中成功追踪了标有碳-13标记的透蛋白.
- 确定透素的二次结构主要是细胞质中的随机线圈和β链,以及核中的潜在β片.
- 观察到快速,均的细胞分布,并建议一种非内细胞内化机制.
结论:
- 开发的拉曼显微镜方法使得活细胞中CPPs的敏感检测和二次结构分析成为可能.
- 佩内特拉丁在不同的细胞区内表现出不同的二次结构.
- 该研究提供了对CPP内部化途径的见解,表明在测试条件下没有内细胞化.


