循环的内皮原生细胞不会在小鼠动脉样硬化中导致内皮斑块的形成
Mette K Hagensen1, Jeong Shim, Troels Thim
1MSc, Atherosclerosis Research Unit, Institute of Clinical Medicine and Department of Cardiology, Aarhus University Hospital, Skejby, Brendstrupgaardsvej 100, 8200 Aarhus N, Denmark. mette.hagensen@ki.au.dk
Circulation
|February 10, 2010
概括
循环内皮原生细胞 (EPCs) 很少在患有动脉样硬化症的小鼠中导致斑块内皮. 这挑战了EPCs对于这种动脉疾病的发展至关重要的理论.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 动脉样硬化研究 动脉样硬化研究
背景情况:
- 建议内皮原生细胞 (EPC) 帮助动脉损伤后的修复.
- 循环EPC在主要动脉疾病动脉样硬化中的作用尚不清楚.
- 这项研究研究了小鼠模型中EPC对斑块内皮质的贡献.
研究的目的:
- 为了确定循环EPC是否有助于在动脉动脉生成过程中形成斑块内皮.
- 评估EPC在斑块破坏后重新内皮质化中的参与.
主要方法:
- 使用致命辐射的阿波利波蛋白E缺陷 (apoE(-/-)) 鼠标与增强绿色光蛋白 (eGFP) 转基因骨髓复制.
- 使用高分辨率显微镜检查了动脉斑块和机械破坏的斑块.
- 采用性别不匹配的移植和Y染色体追踪用于细胞起源分析.
主要成果:
- 在动脉样硬化斑块中分析的4232个细胞中,只有1个eGFP+内皮细胞被确定.
- 同样,在经过斑块破坏后分析的3170个EGFP+内皮细胞中,只发现了1个EGFP+内皮细胞.
- 细胞跟踪证实了循环EPCs对斑块内皮的贡献非常低.
结论:
- 循环的EPC很少在apoE(-/-) 小鼠中导致斑块内皮.
- 这些发现质疑了EPC在动脉形成中的重要作用的既定理论.
- 这项研究表明,在治疗动脉样硬化时,循环EPC的治疗潜力有限.
