9p21基因组标记与心脏病之间的关联:一个元分析
Glenn E Palomaki1, Stephanie Melillo, Linda A Bradley
1Women and Infants Hospital/Alpert Medical School of Brown University, Providence, Rhode Island 02903, USA. gpalomaki@ipmms.org
对9p21染色体单核酸多态 (SNPs) 的遗传检测显示,与心脏病风险存在小但显著的关联,因年龄而异. 这一发现对当前的风险评估影响有限.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 心血管疾病流行病学
背景情况:
- 在染色体9p21单核酸多态 (SNP) 和心脏病之间存在确定的关联.
- 基因检测可以提高风险评估和公共卫生战略.
研究的目的:
- 进行关于9p21SNP和心脏病的出版文献的系统审查.
- 评估效应的大小,异质性,出版偏见和证据强度.
- 评估基因检测对心脏病风险的临床实用性.
主要方法:
- 使用HuGE导航器和参考列表进行系统的文献搜索.
- 包括的研究集中在9p21SNP,冠状动脉心脏病或心肌梗塞.
- 数据提取和可信度评估使用威尼斯标准由两个独立审查员.
主要成果:
- 分析了来自22篇文章的47个数据集 (35,872个病例,95,837个对照).
- 心脏病的概率比 (OR) 总结为2对1的风险等位基因为1.25 (95% CI,1.21-1.29).
- 关联因诊断时的年龄而异,年轻人有更高的OR;临床实用性有限.
结论:
- 证实了9p21SNP与心脏病之间具有统计学意义的关联.
- 这种遗传关联的规模很小,并且受到疾病发病时的年龄的影响.
- 目前对9p21SNP的基因测试在改善心脏病风险预测方面具有有限的临床实用性.
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