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通过G四重奏DNA结构抑制端粒酶
A M Zahler1, J R Williamson, T R Cech
1Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, Howard Hughes Medical Institute, University of Colorado, Boulder 80309-0215.
Nature
|April 25, 1991
概括
端粒终端转移酶 (端粒酶) 的端粒合成被DNA原始体中的G-四重奏结构抑制. 未折叠的DNA原料被更有效地利用,这表明端粒酶不需要原料折叠才能发挥作用.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 线性真核染色体在其末端具有称为端粒的保护性结构.
- 端粒由富含关氨酸 (G链) 和富含氨酸的DNA序列的双重重复组成.
- 端粒维护是由端粒终端转移酶 (端粒酶) 促进的,它增加了G链的重复.
研究的目的:
- 为了研究端粒DNA原始体的不同折叠结构如何影响它们在体外由Oxytricha nova端粒酶的利用.
- 为了确定是否需要端粒DNA原始折叠来实现端粒酶活性.
主要方法:
- 在体外测试中使用Oxytricha新型端粒酶.
- 测试各种折叠和展开的端粒DNA序列的原始容量,包括八核酸T4G4及其二聚体 (T4G4) 2.
- 对原料结构的分析,包括K(+) 稳定的G四重奏形成和折叠结构.
主要成果:
- 在端粒DNA原始体内形成K(+) 稳定型G-四重奏结构,抑制其被端粒酶使用.
- 展开的八核酸原料 (T4G4) 与能够形成折叠结构的原料相比,显示出更高的效率 ((T4G4) 2).
- 这些发现表明,端粒酶对其催化活性不需要原料折叠.
结论:
- 端粒酶不需要其DNA原始的折叠来起作用.
- 端粒DNA折叠成G四重奏结构似乎在体外对端粒延长的程度产生了负面调节.
- 在体内,G四重奏的形成可以作为控制端粒长度的生物机制.