APCDD1是一种新型Wnt抑制剂,在遗传性简单性低三症中发生突变
Yutaka Shimomura1, Dritan Agalliu, Alin Vonica
1Department of Dermatology, Columbia University, College of Physicians and Surgeons, 630 West 168th Street, VC15 204A, New York, New York 10032, USA.
一种罕见的脱发障碍,简单遗传性低发症,与APCDD1基因的突变有关. 这种基因通常会抑制Wnt信号传递,这对头发生长至关重要.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 遗传性简单性低发症是一种罕见的自体主导性脱发状况.
- 它的特点是毛囊迷你化.
研究的目的:
- 为了确定遗传性简单性低垂体病的遗传原因.
- 调查已识别的基因在头发生长和Wnt信号传递中的作用.
主要方法:
- 基因链接分析,绘制疾病的位置.
- 基因测序用于识别突变.
- 在体外相互作用研究.
- 在细胞培养,小神经系统和Xenopus胚胎中的功能研究.
主要成果:
- 在染色体18p11.22.22上绘制了遗传性简单性低三症的新位点.
- 在受影响的家庭中发现了腺瘤多重症下调1 (APCDD1) 基因的突变 (Leu9Arg).
- APCDD1是一种膜结合的糖蛋白,在毛囊中表达,抑制Wnt信号传递.
- 鉴定到的突变破坏了APCDD1的处理和功能,可能以主导-负的方式起作用.
结论:
- APCDD1是一种Wnt信号通路的新型抑制剂,在人类头发生长中起着关键作用.
- APCDD1突变导致遗传性简单性低三症.
- APCDD1在Wnt信号传递中的作用表明它参与了其他生物过程.
更多相关视频
05:21Real-time Imaging of Myeloid Cells Dynamics in ApcMin/+ Intestinal Tumors by Spinning Disk Confocal Microscopy
Published on: October 6, 2014
05:58Digital Polymerase Chain Reaction Assay for the Genetic Variation in a Sporadic Familial Adenomatous Polyposis Patient Using the Chip-in-a-tube Format
Published on: August 20, 2018
相关概念视频
Canonical Wnt Signaling Pathway
Hedgehog Signaling Pathway
Non-Canonical Wnt Signaling Pathways
Anaphase Promoting Complex
Anaphase Promoting Complex
Huntington Disease l: Introduction
