在脂质消化过程中对脂友生物活性分子的无标签成像,采用多重连贯的抗斯托克斯Raman散射显微镜
James P R Day1, Gianluca Rago, Katrin F Domke
1FOM Institute for Atomic and Molecular Physics (AMOLF), Science Park 104, 1098 XG Amsterdam, The Netherlands.
Journal of the American Chemical Society
|May 29, 2010
概括
一致的抗斯托克斯拉曼散射 (CARS) 显微光谱在实时中非侵入性地图像脂质消化. 这种技术可视化生物活性分子度和液滴内的相变,这对于理解营养素和药物吸收至关重要.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 化学成像技术 化学成像技术
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 脂质消化对于吸收脂质滴滴中提供的营养素,药物和营养药物至关重要.
- 目前的方法缺乏在消化过程中的液滴中的实时,空间分辨的化学信息.
- 了解相位行为和分子分布是优化吸收的关键.
研究的目的:
- 为了证明多重连贯的反斯托克斯拉曼散射 (CARS) 显微镜,用于脂质滴滴消化的非侵入性成像.
- 实时可视化脂质滴中的化学成分和相变.
- 研究生物活性分子对脂解动学的影响.
主要方法:
- 多重连贯抗斯托克斯拉曼散射 (CARS) 显微光谱技术用于非侵入性成像.
- 研究了猪胰腺脂酶对三酸甘乳液滴的脂解.
- 消化含有厄戈斯特,孕激素和维生素D的滴滴进行了探测.
主要成果:
- 根据振动特征,CARS成功地将未消化的油与结晶性脂解产品区分开来.
- 在消化过程中溶解成脂溶性产品的ergosterol晶体.
- 生物活性分子 (孕激素,维生素D) 缩在液滴中,作为由于产品溶解度低而被油化.
- 脂解速率与生物活性分子的类型或初始滴滴大小无关.
结论:
- 多重复合CARS显微光谱为脂质消化过程的实时化学可视化提供了一个强大的工具.
- 这项研究揭示了在消化过程中脂质滴中的分子行为和相变的洞察力.
- 这种技术增强了对生物活性分子和它们的吸收的基于脂质的输送系统的理解.

