在体内MRI检测VEGFR2,使用低分子量peptoid-(Gd) 8-dendron来准VEGFR2
Luis M De León-Rodríguez1, Angelo Lubag, D Gomika Udugamasooriya
1Advanced Imaging Research Center, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, Texas 75390-9185, USA.
Journal of the American Chemical Society
|August 28, 2010
概括
研究人员合成了一种新型的多氨酸树突与加多 (GdDOTA) 单元,向血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2). 这个系统有效地增强了小鼠瘤的体内磁共振成像.
科学领域:
- 生物结合化学 生物结合化学
- 分子成像学分子成像学
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 有针对性的分子成像剂对于早期疾病检测至关重要.
- 基于加多的对比剂可以提高MRI灵敏度.
- 血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2) 是瘤血管生成的关键标.
研究的目的:
- 为了合成和表征一种新的低分子量树突,用于向MRI.
- 为了评估GdDOTA结合的类二聚体作为MRI对比剂的体内性能.
主要方法:
- 聚氨酸树突支架的合成.
- 八个加多多塔 (GdDOTA) 酸盐的结合.
- 附加一个具有对VEGFR2.2高亲和力的peptoid二元体.
- 在携带瘤的小鼠体内MRI研究.
主要成果:
- 成功合成了目标的多氨酸树突系统.
- 获得了高分子r(1) 放松度,大约为48mM(-1) s(-1).
- 在体内显示瘤MR图像的显著增强.
结论:
- 开发的GdDOTA结合的聚氨酸树突是一种有前途的向对比剂.
- 该系统显示了在磁共振成像中改善瘤可视化的潜力.
- 这种方法提供了一个简单的低分子量策略,用于向的分子核磁共振.
