组织工程内皮原生细胞矩阵的流体细胞衍生因子-1alpha激活可通过诱导新血管生成来增强心肌梗塞后的腹腔功能
John R Frederick1, J Raymond Fitzpatrick, Ryan C McCormick
1Division of Cardiovascular Surgery, Department of Surgery, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA.
Circulation
|September 15, 2010
概括
组织工程外细胞基质与内皮前体细胞 (EPCs) 播种,由树皮细胞衍生因子-1α (SDF) 激活,在心肌梗塞后显著改善了心脏功能. 这种新的方法促进了新的血管生长,并防止了不良的心脏重塑.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 心血管生物学 心血管生物学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 心肌缺血导致心肌细胞死亡,不利的心室重塑和功能障碍.
- 内皮原生细胞 (EPC) 显示出改善缺血损伤的潜力.
- 干细胞衍生因子-1α (SDF) 是激活EPCs的一种强有力的化学激素.
研究的目的:
- 为了研究细胞外矩阵 (ECM) 支架的有效性,在治疗心肌梗塞的过程中种植了SDF原料EPC.
- 评估脚手架诱导新血管生成的能力,防止不良改造,并保持心室功能.
主要方法:
- 易斯大鼠经历了诱导的心肌梗塞.
- 隔离了EPC,在维特龙菌素/原体支架上培养,并用SDF进行初始化,以创建激活的EPC矩阵 (EPCM).
- EPCM植入缺血室壁;对照组没有接受治疗或ECM/SDF/EPCs的变化.
主要成果:
- 与对照组相比,EPCM组显示血管内皮生长因子增加,血管密度和微血管输液显著增加.
- 植入EPCM导致左心室内部直径显著保存,并减少了心脏病痕的形成.
- 通过心声学和压力-体积分析观察到EPCM治疗的动物心脏功能的显著维护.
结论:
- 一个细胞外基质支架播种了SDF原料的EPC,有效地诱导了边境区域新血管生成.
- 这种方法显著减轻了心肌梗塞后的不良心室重塑.
- 在心脏损伤后,EPCM策略保持了整体心室功能.
