宿命映射分析显示,成年微质来源于原始巨细胞
Florent Ginhoux1, Melanie Greter, Marylene Leboeuf
1Department of Gene and Cell Medicine and the Immunology Institute, Mount Sinai School of Medicine, 1425 Madison Avenue, New York, NY 10029, USA. Florent_ginhoux@immunol.a-star.edu.sg
Science (New York, N.Y.)
|October 23, 2010
概括
成人的微质细胞起源于早期胚胎骨髓状前代,而不是产后血细胞. 这一发现阐明了这些关键的大脑免疫细胞的独特起源.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 发育神经科学的发展神经科学.
- 血液形成 血液形成 血液形成
背景情况:
- 中枢神经系统的常驻巨细胞 - - 微质细胞,与神经退行性和炎症性脑疾病有关.
- 成人微细胞的确切起源和发育轨迹仍然是科学辩论的主题.
- 了解微质起源对于开发针对神经系统疾病的向疗法至关重要.
研究的目的:
- 阐明成年中枢神经系统中微质的发育起源.
- 为了确定产后造血原体对微质平衡的贡献.
- 研究殖民地刺激因子-1 (CSF-1) 和其受体在微质发育中的作用.
主要方法:
- 使用了缺乏殖民地刺激因子-1 (CSF-1) 或其受体的转基因小鼠.
- 在体内进行的谱系追踪研究,从早期胚胎阶段 (胚胎第8天之前) 开始.
- 评估了产后造血原体对成年微质群体的贡献.
主要成果:
- 产后造血原体对成人大脑中微质细胞的维持没有显著的贡献.
- 微细胞在缺少CSF-1的情况下发展,但在缺乏CSF-1受体的小鼠中不存在,突出显示了受体的重要作用.
- 血统追踪证实,成年微质来自于起源于胚胎第8天之前的原始髓状原始体.
结论:
- 成人微质细胞在更广泛的单核细胞系统中代表了一个本体学上独特的群体.
- 微质来源于早期胚胎的祖先,独立于产后血液形成.
- 这些发现对利用胚胎衍生的微质原始体在治疗大脑疾病的治疗策略中具有重要意义.
