微生物刺激完全使单细胞区分为DC-SIGN/CD209(+) 树突细胞,用于免疫T细胞区域
Cheolho Cheong1, Ines Matos, Jae-Hoon Choi
1Chris Browne Center for Immunology and Immune Diseases, The Rockefeller University, New York, NY 10065, USA. ccheong@rockefeller.edu
Cell
|October 30, 2010
概括
血液单细胞可以在体内转化为功能性树突细胞 (DCs),这一过程对免疫反应至关重要. 这些单细胞衍生的DCs (Mo-DCs) 有效地呈现抗原,突出显示单细胞在免疫中的关键作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 树突细胞 (DCs) 是免疫控制的重要抗原呈现细胞.
- DCs通常来自骨髓前体,而不是单细胞.
- 单细胞在体内分化为DC的潜力在很大程度上仍然未被描述.
研究的目的:
- 为了调查单细胞是否可以在体内分化为功能性DC.
- 识别参与单细胞衍生的DC (Mo-DC) 发育和功能中的标记物和机制.
主要方法:
- 在体内小鼠模型被用来研究单细胞分化.
- 流细胞计和免疫组织化学被用来识别和跟踪Mo-DCs.
- 对Mo-DCs的抗原呈现能力在体内进行了评估.
主要成果:
- 在小鼠中发现了完全差异化的Mo-DCs,标记为DC-SIGN/CD209a.
- 在对细菌刺激的反应中,Mo-DCs被招募到淋巴结,需要TLR4/CD14/Trif信号.
- 莫-DCs表现出强大的抗原呈现功能,包括MHC I上的交叉呈现,与经典DCs相比.
- 莫-DCs获得了DC形态,并通过L-选择素和CCR7通过T细胞区域迁移到T细胞区域.
结论:
- 血液单细胞在体内作为功能性DCs的重要来源,特别是在微生物挑战期间.
- 莫-DC在抗原呈现和免疫监测中起着至关重要的作用.
- 这些发现揭示了以前被低估的单细胞系的可塑性,它有助于适应性免疫.
