和DNA结合活性的氧还原调节 in vitro
C Abate1, L Patel, F J Rauscher
1Department of Molecular Oncology and Virology, Roche Institute of Molecular Biology, Nutley, NJ 07110.
原型瘤基因c-fos和c-jun形成了一个调节基因转录的Fos-Jun复合体. 这种DNA结合是由氧化还原机制和一种新型核蛋白控制的,这表明AP-1转录因子的氧化还原调节.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞信号传递 细胞信号传递
- 基因规则 基因规则
背景情况:
- 原型瘤基因c-fos和c-jun是细胞信号通路中的关键诱导性转录因子.
- 它们的蛋白质产物,Fos和Jun,形成异构体,与激活蛋白-1 (AP-1) DNA调节部位结合.
研究的目的:
- 研究调节Fos-Jun异构体DNA结合的机制.
- 探索氧化还原状态和新型核因子在调节AP-1转录活性中的作用.
主要方法:
- 研究了Fos和Jun蛋白质的蛋白质-蛋白质相互作用和DNA结合.
- 分析了降解氧化 (redox) 对DNA结合的影响.
- 在实验室中鉴定和表征了一种影响Fos-Jun DNA结合的核蛋白.
主要成果:
- -异体化和DNA结合是由保存的氨酸残留物的氧化还原状态调节的.
- 发现了一种新型的核蛋白质,可以降低Fos-Jun并增强它们的DNA结合活性.
- 这些发现表明,一种对氧化还原敏感的机制控制了AP-1的转录调节.
结论:
- 由AP-1因子介导的转录活性受氧还原调节的影响.
- 一种新发现的核蛋白在调节AP-1DNA结合中发挥作用,通过一种依赖氧化还原的机制.
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