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在活体中通过直接将基因转移到动脉壁中来进行特定部位的基因表达
E G Nabel1, G Plautz, G J Nabel
1Department of Internal Medicine, Howard Hughes Medical Institute, University of Michigan Medical Center, Ann Arbor 48109-0650.
Science (New York, N.Y.)
|September 14, 1990
概括
在体内直接基因转移成功地在特定的动脉段中使用逆转录病毒载体或脂质体介导的DNA转染表达了重组β-银酸酶基因. 这种特定位点的基因表达持续了超过5个月,没有可检测的辅助病毒.
科学领域:
- 基因治疗是一种基因疗法.
- 血管生物学 血管生物学
- 分子医学是分子医学.
背景情况:
- 基因疗法对治疗血管疾病充满希望.
- 在体内有效和有针对性的基因传递仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 为了评估直接在活体中将基因转移到动脉段的疗效.
- 评估特定血管细胞中的基因表达水平和持续时间.
主要方法:
- 动脉细分的直接感染与一只小鼠的两性逆转录病毒载体.
- 使用脂质体进行基因传递的DNA转染.
- 检测复合β-银酸酶基因表达的检测.
- 监测辅助病毒和非目标基因表达.
主要成果:
- 成功转导内皮和血管光滑肌细胞.
- 在逆转录病毒感染后至少5个月持续复合基因表达.
- 基因表达局限于分娩部位,在遥远的器官 (肝脏,肺,脏,脏) 没有可检测的表达.
- 在逆转录病毒感染后没有检测到辅助病毒.
结论:
- 通过直接基因转移方法,可以在体内实现特定位点的基因表达.
- 复原病毒载体和脂质体介导的DNA转染对于向性动脉基因传递是有效的.
- 这种方法显示了在动脉样硬化和癌症等疾病中治疗应用的潜力.