孕激素激活了人类精子的主要Ca2+通道
Polina V Lishko1, Inna L Botchkina, Yuriy Kirichok
1Department of Physiology, University of California San Francisco, UCSF Mail Code 2140, Genentech Hall Room N272F, 600 16th Street, San Francisco, California 94158, USA.
孕激素通过激活CatSper通道来刺激精子功能,这是一个非基因组机制,对受精至关重要. 这一发现确定了非荷尔蒙避孕药的新目标.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 分子内分泌学分子内分泌学
- 精子生理学 精子生理学
背景情况:
- 由卵子周围细胞释放的孕激素对人类精子功能和受精至关重要.
- 孕激素在通过膜受体介导的转录无声精子中的非基因组作用尚不清楚.
- 识别这种受体及其对 (Ca2+) 流入的机制是理解人类生殖的关键.
研究的目的:
- 阐明非基因组孕激素对人类精子的作用机制.
- 为了确定精子中由孕激素激活的特定通道.
- 调查CatSper在调解孕激素对精子影响中的作用.
主要方法:
- 补丁电生理学应用于成熟的人类精子.
- 应用的纳米分子度的孕激素.
- 通过细胞内pH值和细胞外孕激素对协同激活的研究.
主要成果:
- 孕激素显著增强了人类精子鞭毛体中的CatSper通道.
- 人类CatSper激活是协同作用的,需要提高细胞内pH值和细胞外孕激素.
- 前列腺素也增强了CatSper的作用,但通过不同的结合部位.
结论:
- CatSper,或一个密切相关的蛋白质,作为精子中的非基因组孕激素受体.
- 这种精子特异性受体与基因组孕激素受体不同.
- CatSper相关受体是新型非荷尔蒙避孕药的有希望的标.
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