使用全基因组测序来诊断隐秘的融合瘤基因
John S Welch1, Peter Westervelt, Li Ding
1Department of Medicine, Washington University, St Louis, Missouri, USA.
JAMA
|April 21, 2011
概括
全基因组测序发现了急性前兆细胞白血病中隐藏的PML-RARA基因融合. 这种先进的基因组分析在临床相关的时间框架内提供了可操作的见解.
科学领域:
- 基因组学就是基因组学.
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 全基因组测序 (WGS) 是一种强大的研究工具,但尚未成为临床诊断的标准.
- 识别神秘的基因变异对于准确的癌症诊断和治疗至关重要.
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